Radiazioni ionizzanti, livelli di esposizione dei lavoratori e del personale di intervento - Informatica nella p.a., piano triennale - PNRR, attuazione investimenti 5.4 e 3.2 start-up Gazzetta Ufficiale n.105 del 06/05/2022 LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'INTERNO MINISTERO DELLA SALUTE MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 21 aprile 2022
Ridefinizione del prezzo ex-factory del medicinale per uso umano «Suvamod». (Determina n. 310/2022). (22A02695)DETERMINA 21 aprile 2022
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Binocrit», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 313/2022). (22A02696)DETERMINA 21 aprile 2022
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Thiotepa Riemser», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 316/2022). (22A02697)DETERMINA 21 aprile 2022
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Slinda», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 322/2022). (22A02698)DETERMINA 21 aprile 2022
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Sogroya», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 323/2022). (22A02699)DETERMINA 21 aprile 2022
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Omegaflex», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 324/2022). (22A02700)CORTE DEI CONTI SCUOLA IMT ALTI STUDI LUCCA ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di aminaftone, «Capillarema». (22A02713)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di tobramicina, «Bramitob». (22A02714)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di fulvestrant, «Fulvestrant Ever Pharma». (22A02715)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di fosfomicina, «Infectofos». (22A02716)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ezetimibe, «Corintus». (22A02721)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano - Trasferimento dalla societa' Meda Pharma S.p.a. alla societa' Mylan Italia S.r.l. (22A02722)MINISTERO DELLA TRANSIZIONE ECOLOGICA PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI