Esercizio libertà sindacale di forze armate e di polizia - Modello di dichiarazione di imposta di soggiorno - PNRR, ecosistema innovativo della salute - Costi materiali da costruzione Gazzetta Ufficiale n.110 del 12/05/2022 LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE MINISTERO DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DELLA MOBILITA' SOSTENIBILI MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 1 aprile 2022
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Roactemra», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 50/2022). (22A02802)DETERMINA 1 aprile 2022
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Xeljanz», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 51/2022). (22A02803)DETERMINA 1 aprile 2022
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Hulio», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 52/2022). (22A02804)DETERMINA 3 maggio 2022
Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano a base di vaccino coniugato meningococcico gruppo A, C, W e Y «Menquadfi». (Determina n. 54/2022). (22A02829)DETERMINA 3 maggio 2022
Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5 della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano a base di pregabalin «Pregabalin Sandoz». (Determina n. 55/2022). (22A02830)DETERMINA 3 maggio 2022
Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5 della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano a base di pregabalin «Pregabalin Zentiva». (Determina n. 56/2022). (22A02831)DETERMINA 3 maggio 2022
Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5 della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano a base di finerenone «Kerendia». (Determina n. 58/2022). (22A02833)DETERMINA 4 maggio 2022
Modifica delle condizioni e modalita' di monitoraggio nell'ambito dei registri AIFA del medicinale per uso umano «Thalidomide BMS». (Determina n. RM/1/2022). (22A02818)ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO MINISTERO DELLA DIFESA MINISTERO DELLA SALUTE