Ucraina, invio mezzi ed equipaggiamenti - Violenza contro le donne, cabina di regia - ISA, periodo d'imposta 2021 - Concorsi vigili del fuoco
Gazzetta Ufficiale n.111 del 13/05/2022
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI
MINISTERO DELL'INTERNO
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PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DIPARTIMENTO PER LE PARI OPPORTUNITA'
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA'
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
- DETERMINA 3 maggio 2022
Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano a base di somatrogon «Ngenla». (Determina n. 59/2022). (22A02837) - DETERMINA 3 maggio 2022
Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano a base di risperidone «Okedi». (Determina n. 60/2022). (22A02838) - DETERMINA 3 maggio 2022
Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano a base di opicapone «Ontilyv». (Determina n. 61/2022). (22A02839) - DETERMINA 3 maggio 2022
Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano a base di voxelotor «Oxbryta». (Determina n. 62/2022). (22A02840) - DETERMINA 3 maggio 2022
Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano a base di anifrolumab «Saphnelo». (Determina n. 63/2022). (22A02841)
ISTITUTO PER LA VIGILANZA SULLE ASSICURAZIONI
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano a base di retinolo\tocoferil acetato, «Tocalfa». (22A02820) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano a base di omeprazolo, «Omeprazen». (22A02821) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano a base di pidotimod, «Axil» e «Polimod». (22A02822) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano a base di rivastigmina, «Demelora». (22A02823) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano a base di Fentanil citrato, «Fentanest». (22A02825) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di epirubicina cloridrato, «Farmorobucina». (22A02842) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di tiamfenicolo glicinato acetilcisteinato, «Fluimucil antibiotico». (22A02843) - COMUNICATO
Adozione del regolamento dell'AIFA in materia di accesso documentale, accesso civico e accesso generalizzato (22A02911)
MINISTERO DEGLI AFFARI ESTERI E DELLA COOPERAZIONE INTERNAZIONALE
MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE
SUPPLEMENTI ORDINARI
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