CITE, approvazione piano per la transizione ecologica - Fondo ricerca e sviluppo industriale - Costo medio del rimpatrio 2022
Gazzetta Ufficiale n.138 del 15/06/2022
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
MINISTERO DELL'INTERNO
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO
PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DIPARTIMENTO DELLA PROTEZIONE CIVILE
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA'
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
- DETERMINA 30 maggio 2022
Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Praluent», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 434/2022). (22A03455) - DETERMINA 30 maggio 2022
Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Repatha», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 435/2022). (22A03456) - DETERMINA 30 maggio 2022
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Amiriox», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 438/2022). (22A03457) - DETERMINA 30 maggio 2022
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Imovane», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 447/2022). (22A03488)
COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA TRANSIZIONE ECOLOGICA
UNIVERSITA' DI PALERMO
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quantico». (22A03489) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Femara». (22A03490) - COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Fastum gel» (22A03501) - COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Mercilon» (22A03502) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di enoxaparina sodica, «Enoxaparina Rovi». (22A03503) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Stecur» (22A03504) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Fattore IX della coagulazione del plasma umano, «Aimafix». (22A03505) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Fattore IX della coagulazione del plasma umano, «Ixed». (22A03506) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Sunitinib, «Sunitinib Bluepharma Industria». (22A03516) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Ivermectina, «Ivermectina Sigillata». (22A03517) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Ivermectina, «Manburesa». (22A03518)
AUTORITA' DI BACINO DISTRETTUALE DELLE ALPI ORIENTALI


