Covid, nuova ordinanza - DL infrastrutture e mobilità sostenibili - Impianti eolici e inquinamento acustico - Contributi Pmi per macchinari e impianti - PNRR, missione 2, resilienza reti elettriche e smart grid Gazzetta Ufficiale n.139 del 16/06/2022 DETERMINA 30 maggio 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Loyada», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 439/2022). (22A03458)DETERMINA 30 maggio 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Peptazol», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 441/2022). (22A03459)DETERMINA 30 maggio 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Peptazol», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 442/2022). (22A03460)DETERMINA 30 maggio 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Diazepam Eg Stada», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 448/2022). (22A03493)COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Kisqali» (22A03528)COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Opdivo» (22A03529)COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano a seguito della cessione del ramo d'azienda Dompe-Substipharm. (22A03530)COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di omega 3 polinsaturi, «Omega 3 IG Farmaceutici». (22A03531)COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di nicotina, «Nicoskill». (22A03532)COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di acido fusidico e betametasone, «Fusicutanbeta». (22A03533)COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di amiodarone cloridrato, «Amiodarone Hikma». (22A03540)COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano, a base di diosmina, «Daflon» e «Arvenum». (22A03541)COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di protamina cloridrato, «Protamina Meda». (22A03542)COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di colecalciferolo, «Disteomin». (22A03543)