Esponenti di imprese di assicurazione o riassicurazione, requisiti e criteri di idoneità - Fascicolo sanitario elettronico, linee guida
Gazzetta Ufficiale n.160 del 11/07/2022
- DETERMINA 27 giugno 2022
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di enfortumab vedotin, «Padcev». (Determina n. 111/2022). (22A03934) - DETERMINA 27 giugno 2022
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di vaccino contro l'epatite B (ricombinante, adsorbito), «Prehevbri». (Determina n. 112/2022). (22A03935) - DETERMINA 27 giugno 2022
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di daridorexant, «Quviviq». (Determina n. 113/2022). (22A03936) - DETERMINA 6 luglio 2022
Modifica dell'allegato n. 2 della determina n. 285/2022 del 27 giugno 2022, concernente «Procedura Pay-Back 5% - Anno 2022». (Determina n. DG/297/2022). (22A04011) - DETERMINA 6 luglio 2022
Modifica delle determina n. 166/2021 del 10 febbraio 2021, recante: «Definizione dei criteri per l'inserimento in lista di trasparenza dei medicinali. (Determina n. DG/295/2022). (22A04012)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di paroxetina, «Painnox». (22A03937) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di paroxetina, «Paroxetina Pharmacare». (22A03938) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di paroxetina, «Permamed». (22A03939) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di paroxetina, «Paroxetina P-Care». (22A03940) - COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Xanax». (22A03941) - COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Fluimucil». (22A03942) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di bisoprololo fumarato, amlodipina, «Congexam». (22A03956)


