Settore ittico, modalità e procedure attuazione contratti di filiera - Autorità amministrative indipendenti, codifica SIOPE
Gazzetta Ufficiale n.162 del 13/07/2022
- DECRETO 20 maggio 2022
Contratti di filiera settore ittico, tipologie di interventi e intensita' di aiuto. (22A03978) - PROVVEDIMENTO 30 giugno 2022
Modifica del disciplinare di produzione della denominazione di origine protetta «Farina di Neccio della Garfagnana». (22A03975) - PROVVEDIMENTO 30 giugno 2022
Modifica del disciplinare di produzione della indicazione geografica protetta «Radicchio di Verona». (22A03976) - DECRETO 4 luglio 2022
Conferma dell'incarico al Consorzio Montenetto a svolgere le funzioni di promozione, valorizzazione, vigilanza, tutela, informazione del consumatore e cura generale degli interessi, di cui all'articolo 41, commi 1 e 4, della legge 12 dicembre 2016, n. 238, sulla DOC «Capriano del Colle». (22A03977)
- DETERMINA 28 giugno 2022
Rettifica corrigendum della determina n. 167/2021 del 23 dicembre 2021, concernente la classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di clopidogrel, «Clopidogrel Viatris», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 117/2022). (22A04044) - DETERMINA 28 giugno 2022
Rettifica corrigendum della determina n. 157/2021 del 25 novembre 2021, concernente la classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di tozinameran Covid-19 a mRNA vaccine, «Comirnaty», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 118/2022). (22A04045) - DETERMINA 28 giugno 2022
Rettifica corrigendum della determina n. 158/2021 del 7 dicembre 2021, concernente la classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di tozinameran Covid-19 a mRNA vaccine, «Comirnaty», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 119/2022). (22A04046) - DETERMINA 28 giugno 2022
Rettifica corrigendum della determina n. 52/2022 del 1° aprile 2022, concernente la classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di adalimumab, «Hulio», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 120/2022). (22A04047) - DETERMINA 6 luglio 2022
Ridefinizione del prezzo ex-factory del medicinale per uso umano «Durlevatec». (Determina n. 506/2022). (22A04013) - DETERMINA 6 luglio 2022
Ridefinizione del prezzo ex-factory del medicinale per uso umano «Algalt». (Determina n. 507/2022). (22A04014) - DETERMINA 6 luglio 2022
Ridefinizione del prezzo ex-factory del medicinale per uso umano «Dolstip». (Determina n. 508/2022). (22A04015)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di enalapril maleato, «Enalapril Mylan Generics». (22A03948) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di sulodexide, «Provenal». (22A03949) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di nitrofurantoina macrocristalli, «Macrodantin». (22A03950) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di idroclorotiazide, «Zestoretic». (22A03951) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lovoldyl lassativo». (22A03979) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Inalar raffreddore». (22A03980) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ivabradina Pharmathen». (22A03981) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di inibitore dell'alfa-1 proteinasi umana, «Rymphysia». (22A03982) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ezetimibe, «Ezetimibe Almus». (22A03983) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di gadoteridolo, «Prohance». (22A03984)


