Coronavirus, nuova ordinanza - Finanziamento Croce Rossa Italiana 2022 - Imprese creative, chiusura sportello domande agevolazioni
Gazzetta Ufficiale n.229 del 30/09/2022
- DETERMINA 13 settembre 2022
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Demelora», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 657/2022). (22A05433) - DETERMINA 13 settembre 2022
Regime di rimborsabilita' e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Xolair». (Determina n. 668/2022). (22A05434) - DETERMINA 13 settembre 2022
Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Sinestic», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 658/2022). (22A05435) - DETERMINA 13 settembre 2022
Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Replagal», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 666/2022). (22A05436)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ketorolac trometamina, «Lixidol». (22A05382) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Ispagula seme, Ispagula cuticola e Senna frutto, «Agiolax». (22A05383) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Placentex» (22A05384) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di fattore VIII di coagulazione del sangue umano liofilizzato, «Fanhdi». (22A05385) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lattulosio Mylan Generics». (22A05386) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di salbutamolo/ipratropio bromuro, «Sosaria». (22A05387) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di citalopram bromidrato, «Frimaind». (22A05388) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di complesso gluconato ferrico sodico, «Ferlixit». (22A05389) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di xilometazolina cloridrato e dexpantenolo, «Actifed Decongestionante Lenitivo». (22A05390)