Buono stato ambientale, approvazione del programma di misure - Calamità Veneto, dichiarazione del carattere di eccezionalità
Gazzetta Ufficiale n.235 del 07/10/2022
- DETERMINA 26 settembre 2022
Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Novorapid», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 687/2022). (22A05599) - DETERMINA 26 settembre 2022
Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Tresiba», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 688/2022). (22A05600) - DETERMINA 26 settembre 2022
Integrazione della determina n. 590/2022 del 5 settembre 2022, concernente il regime di rimborsabilita' e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Yervoy». (Determina n. 705/2022). (22A05601) - DETERMINA 26 settembre 2022
Integrazione della determina n. 591/2022 del 5 settembre 2022, concernente il regime di rimborsabilita' e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Opdivo». (Determina n. 706/2022). (22A05602) - DETERMINA 26 settembre 2022
Integrazione della determina n. 623/2022 del 5 settembre 2022, concernente la riclassificazione del medicinale per uso umano «Berinert», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 699/2022). (22A05626)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di dobutamina, «Dobutamina Hikma». (22A05553) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di mesalazina, «Mesavancol». (22A05554) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di adenosina, «Adenosina Accord». (22A05555) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di dasatinib, «Dasatinib Zentiva». (22A05556) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di anti-citomegalovirus (CMVIG), «Cytomegatect». (22A05557) - COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Ibuprofene, «Nurofenkid febbre e dolore». (22A05558) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Cardura» (22A05559) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di simvastatina, «Setorilin». (22A05561)


