Sicurezza navigazione e vita umana in mare, modifiche al regolamento - Fondo inclusione persone con disabilità, riparto e modalità - Edilizia sanitaria, programma di investimento per iniziative di elevata utilità sociale Gazzetta Ufficiale n.237 del 10/10/2022 DETERMINA 26 settembre 2022
Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Onbrez Breezhaler», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 685/2022). (22A05607)DETERMINA 26 settembre 2022
Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Elaprase», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 686/2022). (22A05608)DETERMINA 26 settembre 2022
Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Hirobriz Breezhaler», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 684/2022). (22A05609)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di guaifenesina, «Actigrip Tosse Mucolitico». (22A05570)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di nitroglicerina adsorbita su lattosio, «Nitroderm TTS». (22A05571)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di aciclovir, «Labiriad». (22A05572)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di fenitoina sodica, «Aurantin». (22A05573)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di levofloxacina, «Gray». (22A05574)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di drospirenone, «Slinda». (22A05575)COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di bilastina «Bilastina Aurobindo». (22A05669)COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di amoxicillina triidrato, potassio clavulanato, «Gruzyqal». (22A05670)COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di amoxicillina triidrato, potassio clavulanato, «Yivenqosh». (22A05671)