Fondo integrativo per i Comuni montani, individuazione dei beneficiari
Gazzetta Ufficiale n.238 del 11/10/2022
- DETERMINA 26 settembre 2022
Regime di rimborsabilita' e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Viread». (Determina n. 689/2022). (22A05623) - DETERMINA 26 settembre 2022
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Jorveza», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 690/2022). (22A05624) - DETERMINA 26 settembre 2022
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Zarelis», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 691/2022). (22A05625) - DETERMINA 6 ottobre 2022
Elenco dei medicinali che non possono essere sottratti alla distribuzione e alla vendita per il territorio nazionale al fine di prevenire o limitare stati di carenza o indisponibilita'. (Determina n. DG/435/2022). (22A05781)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di succinilgelatina, «Gelofusine». (22A05576) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano. (22A05577) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano. (22A05578) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di amoxicillina triidrato, potassio clavulanato, «Tuvrahaz». (22A05703) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di amoxicillina triidrato, potassio clavulanato, «Vumbuix». (22A05704) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di clormadinone acetato/etinilestradiolo, «Dinostrine». (22A05705) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di tapentadolo, «Palexia». (22A05706) - COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tektrotyd» (22A05707) - COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di tadalafil, «Tadalafil KRKA». (22A05708)


