Gazzetta Ufficiale n.262 del 09/11/2022

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI - COMMISSARIO STRAORDINARIO DI GOVERNO PER IL GIUBILEO DELLA CHIESA CATTOLICA 2025

• ORDINANZA 31 ottobre 2022
  Impianto di trattamento meccanico biologico di A.M.A. S.p.a. sito in Roma in via di Rocca Cencia, 301 in amministrazione giudiziaria: modifica dell'autorizzazione in essere di cui alla determinazione regionale n. G10701 del 5 agosto 2022 limitatamente ai quantitativi di rifiuto urbano indifferenziato (EER 200301) accettati presso l'impianto di TMB e nell'attivita' di trasferenza di Rocca Cencia. (Ordinanza n. 6). (22A06397)

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA'

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

• DETERMINA 24 ottobre 2022
  Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ozempic», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 780/2022). (22A06263)
• DETERMINA 24 ottobre 2022
  Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tracyelt», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 781/2022). (22A06264)
• DETERMINA 24 ottobre 2022
  Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tavor», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 782/2022). (22A06265)
• DETERMINA 24 ottobre 2022
  Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tavor», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 783/2022). (22A06266)

COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA E LO SVILUPPO SOSTENIBILE

• DELIBERA 2 agosto 2022
  Contratto di programma 2022-2026 - Parte investimenti tra il Ministero delle infrastrutture e della mobilita' sostenibili e Rete ferroviaria italiana S.p.a. Approvazione ai sensi del decreto legislativo 15 luglio 2015, n. 112. (Delibera n. 25/2022). (22A06336)
• DELIBERA 2 agosto 2022
  Fondo sviluppo e coesione 2014-2020 - Contratto istituzionale di sviluppo «dalla Terra dei fuochi al Giardino d'Europa» - integrazione risorse. (Delibera n. 32/2022). (22A06297)
• DELIBERA 2 agosto 2022
  Fondo sviluppo e coesione 2021-2027 - Assegnazione risorse al contratto istituzionale di sviluppo «Roma». (Delibera n. 33/2022). (22A06298)

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

• COMUNICATO
  Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bendamustina Aurobindo» (22A06267)
• COMUNICATO
  Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantorc». (22A06268)
• COMUNICATO
  Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Abiraterone Qilu». (22A06269)
• COMUNICATO
  Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nalisar». (22A06270)
• COMUNICATO
  Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sitagliptin e Metformina Pensa». (22A06271)
• COMUNICATO
  Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di desogestrel, «Cerazette». (22A06303)
• COMUNICATO
  Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di mercaptopurina, «Purinethol». (22A06304)
• COMUNICATO
  Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di lormetazepam, «Mexylor». (22A06305)
• COMUNICATO
  Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Diclofenac Epolamina, «Flectorgo». (22A06306)
• COMUNICATO
  Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Amsacrine, «Amsadina». (22A06307)
• COMUNICATO
  Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Zofenopril Calcium, «Zopranol». (22A06308)
• COMUNICATO
  Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di quetiapina, «Quetiapina Teva Italia». (22A06377)
• COMUNICATO
  Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di piroxicam, «Flector Unidie». (22A06398)
• COMUNICATO
  Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, «Ghemaxan». (22A06399)
• COMUNICATO
  Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di daunorubicina cloridrato «Daunoblastina». (22A06400)

MINISTERO DEGLI AFFARI ESTERI E DELLA COOPERAZIONE INTERNAZIONALE

• COMUNICATO
  Limitazione delle funzioni del titolare dell'Agenzia consolare onoraria in Woking (Regno Unito). (22A06299)
• COMUNICATO
  Limitazione delle funzioni del titolare dell'Agenzia consolare onoraria in Bristol (Regno Unito). (22A06300)
• COMUNICATO
  Limitazione delle funzioni del titolare dell'Agenzia consolare onoraria in Jersey (Regno Unito). (22A06301)
• COMUNICATO
  Limitazione delle funzioni del titolare dell'Agenzia consolare onoraria in Cheshunt (Regno Unito) (22A06302)