Fondo per lavoratori socialmente utili 2022 - Fondo straordinario all'editoria 2022 - Edilizia sanitaria, sostenibilità ambientale ed efficientamento energetico Gazzetta Ufficiale n.268 del 16/11/2022 DETERMINA 7 novembre 2022
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Fibryga», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 789/2022). (22A06465)DETERMINA 7 novembre 2022
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tukysa», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 790/2022). (22A06466)DETERMINA 7 novembre 2022
Regime di rimborsabilita' e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale e rinegoziazione del medicinale «Orfadin», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 791/2022). (22A06467)DETERMINA 7 novembre 2022
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Acido Folico Aristo», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 796/2022). (22A06468)DETERMINA 7 novembre 2022
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Mayzent», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 797/2022). (22A06469)DETERMINA 7 novembre 2022
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Bimzelx», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 792/2022). (22A06575)DETERMINA 11 novembre 2022
Aggiornamento della scheda di prescrizione cartacea per i farmaci biologici per la psoriasi a placche. (Determina n. DG/523/2022). (22A06573)DETERMINA 11 novembre 2022
Armonizzazione del regime di fornitura dei medicinali a base del principio attivo «fibrinogeno umano». (Determina n. DG/524/2022). (22A06574)COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Tapentadolo fosfato, «Tarbent». (22A06470)COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Glicopirronio bromuro, «Axhidrox». (22A06471)COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Bortezomib, «Bortezomib Farmoz». (22A06493)COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di cabazitaxel, «Cabazitaxel Fresenius Kabi». (22A06494)COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Midazolam, «Oroxelam». (22A06495)COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Foslevodopa/Foscarbidopa, «Duodopa». (22A06496)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Tamsulosina cloridrato, «Lura». (22A06497)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Claritromicina, «Soriclar». (22A06498)