Ucraina, proroga l'invio di mezzi, materiali ed equipaggiamenti - Prevenzione incendi per gli spettacoli - MITE, PNRR: attuazione misure M1C3.3 e M2C2 - Sostegni per le imprese florovivaistiche Gazzetta Ufficiale n.282 del 02/12/2022 DETERMINA 23 novembre 2022
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di vutrisiran, «Amvuttra». (Determina n. 197/2022). (22A06809)DETERMINA 23 novembre 2022
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di voclosporina, «Lupkynis». (Determina n. 199/2022). (22A06810)DETERMINA 23 novembre 2022
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di tirzepatide, «Mounjaro». (Determina n. 200/2022). (22A06811)DETERMINA 23 novembre 2022
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di tezepelumab, «Tezspire». (Determina n. 201/2022). (22A06812)DETERMINA 28 novembre 2022
Rettifica della determina n. 777/2022 del 24 ottobre 2022, concernente la rinegoziazione del medicinale per uso umano «Cinryze», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 877/2022). (22A06914)COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di bilastina, «Ayrinal» (22A06813)COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di bilastina, «Bysabel» (22A06814)COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di bilastina, «Robilas» (22A06815)COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di lidocaina cloridrato, «Ophtesic» (22A06816)COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di estratto liquido di Onopordon acanthium L./Hyoscyamus niger L./estratto liquido di Primula veris L., «Onoprim». (22A06817)COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Canesten» (22A06818)COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Tobradex» (22A06819)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di dactinomicina, «Cosmegen». (22A06846)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril e Idroclorotiazide Teva». (22A06847)