Garanzie fideiussorie e polizze assicurative, schemi tipo - Procedure di infrazione, Commissario Unico come Soggetto attuatore - Spesa per utenze di energia elettrica e gas, riparto incremento del fondo

LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI

MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO

• DECRETO 16 settembre 2022, n. 193
  Regolamento contenente gli schemi tipo per le garanzie fideiussorie e le polizze assicurative di cui agli articoli 24, 35, 93, 103 e 104 del decreto legislativo 18 aprile 2016, n. 50, e successive modificazioni. (22G00201)

DECRETI PRESIDENZIALI

• DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 30 settembre 2022
  Ricognizione degli interventi per i quali il commissario unico assume il compito di soggetto attuatore. (22A07048)
• DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 10 ottobre 2022
  Fondo per lavoratori socialmente utili - Assegnazione per la citta' metropolitana di Napoli - Annualita' 2022. (22A07058)

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

MINISTERO DEGLI AFFARI ESTERI E DELLA COOPERAZIONE INTERNAZIONALE

• DECRETO 21 novembre 2022
  Delega di attribuzioni al Sottosegretario di Stato dott. Giorgio SILLI. (22A06985)
• DECRETO 21 novembre 2022
  Delega di attribuzioni al Sottosegretario di Stato dott.ssa Maria TRIPODI. (22A06986)

MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE

• DECRETO 9 dicembre 2022
  Emissione dei buoni ordinari del Tesoro a 365 giorni, prima e seconda tranche. (22A07093)

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA'

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

• DETERMINA 5 dicembre 2022
  Riclassificazione del medicinale per uso umano «Zentel», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 881/2022). (22A07036)
• DETERMINA 5 dicembre 2022
  Riclassificazione del medicinale per uso umano «Vegzelma», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 882/2022). (22A07037)
• DETERMINA 5 dicembre 2022
  Riclassificazione del medicinale per uso umano «Aglae», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 885/2022). (22A07038)

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

• COMUNICATO
  Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di levosimend, «Levosimendan Tillomed». (22A06898)
• COMUNICATO
  Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Triazolam Almus». (22A06899)
• COMUNICATO
  Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lyrinel» (22A06900)
• COMUNICATO
  Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di metformina, «Keymet». (22A06981)
• COMUNICATO
  Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di metformina, «Slowmet». (22A06982)
• COMUNICATO
  Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di mirtazapina, «Remeron». (22A06983)
• COMUNICATO
  Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di etonogestrel, «Nexplanon». (22A06984)
• COMUNICATO
  Revoca della registrazione concernente la produzione di sostanze attive per uso umano (22A06987)
• COMUNICATO
  Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano a base di gentamicina solfato «Gentalyn». (22A06988)
• COMUNICATO
  Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano a base di finasteride, «Proscar». (22A06989)
• COMUNICATO
  Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano a base di docetaxel «Docetaxel Hikma». (22A06990)
• COMUNICATO
  Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano a base di rosuvastatina (come rosuvastatina calcio) «Rosuvastatina Sandoz». (22A06991)
• COMUNICATO
  Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina Pensa Pharma» (22A07039)
• COMUNICATO
  Rettifica della determina n. 836/2022 del 14 novembre 2022 concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Abiraterone Fresenius Kabi». (22A07040)

MINISTERO DELL'INTERNO

• COMUNICATO
  Classificazione di un prodotto esplosivo (22A07013)
• COMUNICATO
  Classificazione di un prodotto esplosivo (22A07014)
• COMUNICATO
  Criteri e modalita' di riparto dell'ulteriore incremento di 200 milioni di euro, per l'anno 2022, del fondo da destinare a comuni, citta' metropolitane e province, in relazione alla spesa per utenze di energia elettrica e gas. (22A07092)