Maltempo Emilia-Romagna, dichiarato lo stato di emergenza - Ricarica veicoli elettrici, funzionalità PUN - Vendita carburante, obbligo comunicazione prezzi - Regolamento IVASS, modifiche e integrazioni Gazzetta Ufficiale n.118 del 22/05/2023 DETERMINA 8 maggio 2023
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Iloprost Zentiva Italia», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 364/2023). (23A02886)DETERMINA 8 maggio 2023
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Renocis», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 365/2023). (23A02887)DETERMINA 8 maggio 2023
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Enspryng», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 366/2023). (23A02888)DETERMINA 9 maggio 2023
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Onureg», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 368/2023). (23A02889)DETERMINA 11 maggio 2023
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di gozetotide, «Locametz». (Determina n. 66/2023). (23A02885)COMUNICATO
Rettifica della determina AAM/PPA n. 203/2023 del 15 marzo 2023, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Septanest». (23A02941)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di sotalolo cloridrato, «Rytmobeta». (23A02943)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ambroxolo cloridrato, «Zerinol Gola Menta». (23A02944)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ambroxolo cloridrato, «Zerinol Gola Ribes Nero». (23A02945)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tymoglobuline» (23A02946)COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dexmedetomidina Altan Pharma». (23A02952)COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di tacrolimus, «Carelimus» (23A02953)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ambroxolo cloridrato, «Zerinol Gola». (23A02954)