Protezione da radiazioni ionizzanti - Spese sanitarie, proroga termini di trasmissione al sistema TS - Piani per l'eliminazione delle barriere architettoniche (PEBA) Gazzetta Ufficiale n.2 del 03/01/2023 DECRETO LEGISLATIVO 25 novembre 2022, n. 203
Disposizioni integrative e correttive al decreto legislativo 31 luglio 2020, n. 101, di attuazione della direttiva 2013/59/Euratom, che stabilisce norme fondamentali di sicurezza relative alla protezione contro i pericoli derivanti dall'esposizione alle radiazioni ionizzanti, e che abroga le direttive 89/618/Euratom, 90/641/Euratom, 96/29/Euratom, 97/43/Euratom e 2003/122/Euratom e riordino della normativa di settore in attuazione dell'articolo 20, comma 1, lettera a), della legge 4 ottobre 2019, n. 117. (22G00207)DETERMINA 19 dicembre 2022
Regime di rimborsabilita' e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Inhixa». (Determina n. 899/2022). (22A07351)DETERMINA 19 dicembre 2022
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Camcevi», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 900/2022). (22A07352)DETERMINA 19 dicembre 2022
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Sitagliptin e Metformina DOC generici», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 905/2022). (22A07353)DETERMINA 19 dicembre 2022
Rettifica della determina n. 857/2022 del 28 novembre 2022, concernente «Riclassificazione del medicinale per uso umano "Ossigeno Medigas Italia" ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537». (Determina n. 906/2022). (22A07354)DETERMINA 22 dicembre 2022
Rettifica della determina n. DG/560/2022 del 1° dicembre 2022, concernente «Aggiornamento della nota AIFA 13 di cui alla determina AIFA n. 191/2022 del 6 maggio 2022». (Determina n. DG/606/2022). (22A07350)COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'importazione parallela dei medicinali per uso umano «Dulcolax» e «Femara». (22A07269)COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di tapentadolo, «Tapentadolo Abiogen». (22A07355)COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ibuprofene e pseudoefedrina, «Ibuprofene e Pseudoefedrina Teva». (22A07356)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di metilprednisolone acetato e lidocaina cloridrato, «Lidodepomedrol». (22A07357)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di colistimetato di sodio, «Promixin». (22A07358)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di econazolo nitrato, «Pevaryl». (22A07359)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di acetilcisteina, «Acetilcisteina Hexal A/S». (22A07360)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di telmisartan e idroclorotiazide, «Telmisartan e Idroclorotiazide Teva Italia». (22A07361)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano, a base di acqua sterile ed apirogena per preparazioni iniettabili, «Acqua per preparazioni iniettabili Baxter». (22A07362)