Valorizzazione settore agricolo e agroalimentare, concessione di contributi
Gazzetta Ufficiale n.238 del 11/10/2023
- DETERMINA 2 ottobre 2023
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tecvayli», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 606/2023). (23A05550) - DETERMINA 2 ottobre 2023
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ryaltris», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 607/2023). (23A05551) - DETERMINA 2 ottobre 2023
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Enalapril e Lercanidipina Zentiva», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 603/2023). (23A05552) - DETERMINA 2 ottobre 2023
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Enalapril e Lercanidipina Zentiva Italia», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 604/2023). (23A05553)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di sugammadex, «Sugammadex Juta». (23A05454) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di droperidolo, «Droperidolo Sintetica». (23A05455) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Apixaban Aurobindo» (23A05456) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ibuprofene, «Ibuprofene Docgen». (23A05554) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di atorvastatina, «Totalip». (23A05555) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di albumina umana, «Alburex». (23A05556) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di loperamide cloridrato, «Loperamide Grindeks». (23A05560) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di pravastatina sodica, «Pravastatina Sandoz GmbH». (23A05561) - COMUNICATO
Rettifica della determina AAM/PPA n. 535/2023 del 31 agosto 2023, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di dexketoprofene, «Ketesse». (23A05562) - COMUNICATO
Rettifica della determina AAM/PPA n. 536/2023 del 31 agosto 2023, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di dexketoprofene, «Enantyum». (23A05563)


