Fascicolo sanitario elettronico 2.0 - CNEL, modifiche regolamento organi, organizzazione e procedure
Gazzetta Ufficiale n.249 del 24/10/2023
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di dimetilfumarato, «Dimetilfumarato Biocon». (23A05696) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di dimetilfumarato, «Berbira» (23A05697) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di dimetilfumarato, «Dimetilfumarato Piramal». (23A05698) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di dimetilfumarato, «Onavuo» (23A05699) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di dimetilfumarato, «Dimetilfumarato Glenmark». (23A05700) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di dimetilfumarato, «Mustef» (23A05701) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di dimetilfumarato, «Dimetilfumarato Pharmathen». (23A05702) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di dimetilfumarato, «Dimetilfumarato Teva Italia». (23A05703) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di dimetilfumarato, «Demtris» (23A05704) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ecuhead» (23A05806) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Entecavir Dr. Reddy's». (23A05807) - COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Diflucan» (23A05808) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di enoxaparina sodica, «Enoxaparina Rovi». (23A05809) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di mercaptopurina, «Purinethol». (23A05810) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di remifentanil cloridrato, «Remifentanil Mylan Generics». (23A05811)


