Ministero del turismo, regolamento di organizzazione - Fondo sviluppo e sostegno pesca e acquacoltura, riparto risorse
Gazzetta Ufficiale n.284 del 05/12/2023
- DETERMINA 20 novembre 2023
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Congescor», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 695/2023). (23A06558) - DETERMINA 20 novembre 2023
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ciproxin», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 696/2023). (23A06559) - DETERMINA 20 novembre 2023
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Pantorc», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 697/2023). (23A06560) - DETERMINA 20 novembre 2023
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Cymbalta», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 698/2023). (23A06561) - DETERMINA 20 novembre 2023
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Bonviva», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 699/2023). (23A06562) - DETERMINA 20 novembre 2023
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Calquence», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 703/2023). (23A06563)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano, a base di sodio valproato e valpromide, «Depakin» e «Depamide». (23A06615) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Alfaprot» e «Ossigeno Alfa Ossigeno». (23A06616) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di clotrimazolo, «Vagisil Antimicotico». (23A06623) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di benzidamina cloridrato, «Tantum Verde P». (23A06624) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di amlodipina, «Amlodipina Tecnigen». (23A06625) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di colecalciferolo, «Annova». (23A06626)


