Sostanze pericolose negli apparecchi elettrici ed elettronici, modifiche
Gazzetta Ufficiale n.34 del 10/02/2023
- DETERMINA 24 gennaio 2023
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di ciclosporina, «Ikervis». (Determina n. 17/2023). (23A00596) - DETERMINA 24 gennaio 2023
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di Bictegravir / Emtricitabina / Tenofovir alafenamide, «Biktarvy». (Determina n. 16/2023). (23A00597) - DETERMINA 24 gennaio 2023
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di Nivolumab/Relatlimab, «Opdualag». (Determina n. 15/2023). (23A00598)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ibuprofene, «Zentifenact» (23A00706) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bidef», a base di sildenafil citrato (23A00707) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Piofelek», a base di sildenafil citrato (23A00708) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di esamidina diisetionato, «Zamidine». (23A00709) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di sildenafil citrato, «Seldek». (23A00710) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Colchicina Lirca», a base di colchicina. (23A00711) - COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di estratto secco di radice di Valeriana officinalis, «Valeriana Vemedia». (23A00712) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di amorolfina, «Schollmed Onicomicosi». (23A00713) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ezetimibe e Simvastatina teva». (23A00714) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lopiren» (23A00715) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Triazolam Sandoz». (23A00716) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nevirapina Sandoz GMBH». (23A00717) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diltiazem Sandoz GMBH». (23A00718) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluvastatina Sandoz GMBH». (23A00719)


