Decreto ricostruzione, conversione in legge
Gazzetta Ufficiale n.60 del 11/03/2023
- DETERMINA 23 febbraio 2023
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di maralixibat cloruro, «Livmarli». (Determina n. 37/2023). (23A01376) - DETERMINA 23 febbraio 2023
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di octreotide, «Mycapssa». (Determina n. 38/2023). (23A01377) - DETERMINA 24 febbraio 2023
Attivita' di rimborso alle regioni per il ripiano dello sfondamento del tetto di spesa tramite pay-back del medicinale per uso umano «Orkambi». (Determina n. DG/68/2023). (23A01346) - DETERMINA 24 febbraio 2023
Attivita' di rimborso alle regioni per il ripiano dello sfondamento del tetto di spesa tramite pay-back del medicinale per uso umano «Zytiga». (Determina n. DG/69/2023). (23A01347)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atazanavir Dr. Reddy's». (23A01477) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neo Formitrol». (23A01478) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bupropione Zentiva Italia» (23A01479) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sufentanil Kalceks» (23A01480) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lenalidomide Glenmark» (23A01481) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ziprasidone, «Zeldox». (23A01482) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di polidesossiribonucleotide, «Placentex». (23A01483) - COMUNICATO
Sospensione d'ufficio dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Stemox» (23A01484) - COMUNICATO
Sospensione d'ufficio dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Efavirenz Mylan». (23A01485) - COMUNICATO
Sospensione d'ufficio dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zolmitriptan Mylan Generics». (23A01486) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Soluzione per emofiltrazione Nikkiso». (23A01513) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Viacoram» (23A01514) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prestalia» (23A01515) - COMUNICATO
Revoca della registrazione concernente l'importazione di sostanze attive per uso umano (23A01516)


