Gazzetta Ufficiale n.82 del 06/04/2023
- DECRETO 29 marzo 2023
Conferma dell'incarico al Consorzio tutela Aceto Balsamico di Modena IGP a svolgere le funzioni di cui all'articolo 53 della legge 24 aprile 1998, n. 128, come modificato dall'articolo 14, comma 15, della legge 21 dicembre 1999, n. 526, per la IGP «Aceto Balsamico di Modena». (23A02115) - DECRETO 29 marzo 2023
Conferma dell'incarico al Consorzio di tutela olio extra vergine di oliva «Garda» DOP a svolgere le funzioni di cui all'articolo 53 della legge 24 aprile 1998, n. 128, come modificato dall'articolo 14, comma 15, della legge 21 dicembre 1999, n. 526, per la DOP «Garda». (23A02116) - DECRETO 29 marzo 2023
Conferma dell'incarico al Consorzio volontario per la tutela del formaggio DOP «Spressa delle Giudicarie» a svolgere le funzioni di cui all'articolo 53 della legge 24 aprile 1998, n. 128, come modificato dall'articolo 14, comma 15, della legge 21 dicembre 1999, n. 526, per la DOP «Spressa delle Giudicarie». (23A02117)
- DETERMINA 27 marzo 2023
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tadalafil Pensa», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 255/2023). (23A02082) - DETERMINA 27 marzo 2023
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tadalafil Pensa Pharma», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 256/2023). (23A02083) - DETERMINA 27 marzo 2023
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobral», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 258/2023). (23A02084) - DETERMINA 28 marzo 2023
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di teriparatide, «Kauliv». (Determina n. 45/2023). (23A02118) - DETERMINA 28 marzo 2023
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di dimetilfumarato, «Dimetilfumarato Neuraxpharm». (Determina n. 46/2023). (23A02119) - DETERMINA 3 aprile 2023
Modifica della determina n. 149886 del 22 dicembre 2021, cosi' come gia' modificata dalla determina n. 26608 del 7 marzo 2022, relativa all'inserimento del medicinale «Venetoclax» (venclyxto) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento di pazienti con leucemia mieloide acuta recidivante/refrattaria. (Determina n. 43032/2023). (23A02177)
- COMUNICATO
Rettifica della determina AAM/AIC n. 261/2022 del 29 dicembre 2022, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irireact», a base di feniramina maleato e tetrizolina cloridrato. (23A01998) - COMUNICATO
Rettifica della determina AAM/AIC n. 162/2022 dell'11 agosto 2022, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Melet», a base di feniramina maleato e tetrizolina cloridrato.. (23A01999) - COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di silimarina, «Legalon». (23A02037) - COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Benerva» (23A02054) - COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Buscopan» (23A02055) - COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Nurofen influenza e raffreddore» (23A02056) - COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Capillarema» (23A02057) - COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Duofilm» (23A02058) - COMUNICATO
Rettifica della determina IP n. 142 del 25 febbraio 2020, concernente l'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Triatec». (23A02059) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di fosinopril, «Fosinopril Aurobindo». (23A02120) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di lenalidomide, «Lenalidomide Teva». (23A02121) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di olio di soia raffinato, trigliceridi a catena media, «Lipofundin MCT». (23A02122)


