Lavoratori socialmente utili, riparto risorse per incentivi assunzioni – PNRR: M2C4-I.3.4, modifiche piano di riqualificazione siti orfani - Fondo “scoperta imprenditoriale”, modifica modalità di rendicontazione Gazzetta Ufficiale n.127 del 01/06/2024 DETERMINA 21 maggio 2024
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di brimonidina, «Mirvaso». (Determina n. 53/2024). (24A02721)DETERMINA 21 maggio 2024
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di risankizumab, «Skyrizi». (Determina n. 54/2024). (24A02722)DETERMINA 21 maggio 2024
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di talazoparib, «Talzenna». (Determina n. 55/2024). (24A02723)DETERMINA 21 maggio 2024
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di avacopan, «Tavneos». (Determina n. 56/2024). (24A02724)DETERMINA 21 maggio 2024
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di atezolizumab, «Tecentriq». (Determina n. 57/2024). (24A02725)DETERMINA 24 maggio 2024
Aggiornamento della determina del 25 agosto 2011, recante «Attuazione del comma 1-bis dell'articolo 35 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, in materia di commercializzazione dei farmaci», cosi' come integrata dalla determina del 12 marzo 2019 n. DG/512/2019 e dalla determina del 19 luglio 2021 n. DG/880/2021. (Determina n. 95/2024). (24A02823)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azitromicina EG Stada» (24A02758)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril Sun» (24A02759)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di atracurio besilato, «Tracrium». (24A02760)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Emla» (24A02761)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Soluzione Schoum» (24A02762)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di estradiolo valerato/ciproterone acetato, «Climen» e del medicinale per uso umano, a base di estradiolo valerato, «Progynova». (24A02763)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di amisulpride, «Gealevide». (24A02764)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di olanzapina, «Olanzapina Aurobindo». (24A02765)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di rifaximina, «Normix». (24A02766)