Rendicontazione societaria di sostenibilità, attuazione direttiva Ue - Ravvedimento guidato in ambito di adempimento collaborativo, regolamento
Gazzetta Ufficiale n.212 del 10/09/2024
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Frazione flavonioca micronizzata, costituita da Diosmina al 90% ed Esperidina al 10%, «Venage». (24A04600) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Frazione flavonioca micronizzata, costituita da Diosmina al 90% ed Esperidina al 10%, «Vasmina». (24A04601) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Frazione flavonioca micronizzata, costituita da Diosmina al 90% ed Esperidina al 10%, «Esperis». (24A04602) - COMUNICATO
Rettifica della determina AAM/PPA n. 605/2024 del 19 luglio 2024 concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di colecalciferolo (vitamina D - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di acido alendronico, «Doryx». (24A04604) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di estradiolo, «Dermestril». (24A04605) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di clotrimazolo, «Clotrimazolo IG farmaceutici». (24A04606) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di budesonide, «Intesticortproct». (24A04607) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di nitrofurantoina, «Macrodantin». (24A04608) - COMUNICATO
Rinnovo e modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Voriconazolo, «Voriconazolo Sandoz GMBH». (24A04619)


