Area marina protetta "Capo Spartivento”, attività consentite
Gazzetta Ufficiale n.245 del 18/10/2024
- DETERMINA 30 settembre 2024
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Colendo», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 522/2024). (24A05355) - DETERMINA 30 settembre 2024
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Dabigatran Etexilato EG», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 523/2024). (24A05356) - DETERMINA 30 settembre 2024
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Disteomin», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 527/2024). (24A05357) - DETERMINA 30 settembre 2024
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Locametz», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 530/2024). (24A05358) - DETERMINA 1 ottobre 2024
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Buvidal», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 534/2024). (24A05380) - DETERMINA 1 ottobre 2024
Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Jardiance» non rimborsate dal Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 535/2024). (24A05381) - DETERMINA 1 ottobre 2024
Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Lacosamide Mylan» non rimborsate dal Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 536/2024). (24A05382)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ramipril e amlodipina besilato, «Presstwo». (24A05411) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Paracetamolo/Ibuprofene, «Tachifene». (24A05412) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Bioflavonoidi (frazione flavonoica purificata micronizzata), «Auroflavon». (24A05413) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di bosutinib, «Bosutinib Teva» (24A05414) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di metformina cloridrato, «Izumis». (24A05415)


