Riorganizzazione del Ministero del lavoro - ISMEA, interventi a sostegno del settore agricolo e agroalimentare - Sistema tessera sanitaria, utilizzo dei dati fiscali Gazzetta Ufficiale n.38 del 15/02/2024 COMUNICATO
Revoca dell'autorizzazione alla produzione di gas medicinali per uso umano rilasciata alla societa' Sol Gas Primari S.r.l., in San Martino Buon Albergo. (24A00778)COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'importazione parallela di taluni medicinali per uso umano (24A00779)COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Imodium» (24A00780)COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Yasmin» (24A00781)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di atenololo e indapamide, «Normopress». (24A00782)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sertralina Mylan Generics». (24A00783)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di sodio fluoruro, «Zymafluor». (24A00784)COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tapentadolo Grunental». (24A00785)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano (24A00800)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di clotrimazolo, «Vagisil Antimicotico». (24A00801)COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di amoxicillina e acido clavulanico, «Amoxicillina e Acido Clavulanico Aurobindo Pharma Italia». (24A00802)COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di dabigatran etexilato, «Dabigatran Etexilato HCS». (24A00803)COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ranolazina, «Ranolazina Pensa» (24A00804)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano a base di cefuroxima, «Cefuroxima Mylan». (24A00851)COMUNICATO
Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determina AAM/PPA n. 63/2024 del 26 gennaio 2024, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ebastina Mylan Pharma». (24A00861)COMUNICATO
Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determina AAM/A.I.C. n. 15/2023 del 25 gennaio 2024, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ondansetron, «Ondansetron Doc». (24A00862)