Resilienza cibernetica, indirizzi di attuazione e coordinamento protocolli di intesa - Qualificazione cloud pp.aa., proroga regime transitorio - Presidi medico chirurgici, elenco
Gazzetta Ufficiale n.39 del 16/02/2024
- DETERMINA 5 febbraio 2024
Aggiornamento della scheda di prescrizione cartacea dei farmaci JAKi (abrocitinib, upadacitinib, baricitinib) nel trattamento della dermatite atopica. (Determina n. DG/30/2024). (24A00886) - DETERMINA 6 febbraio 2024
Regime di rimborsabilita' e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Rinvoq». (Determina n. 67/2024). (24A00884) - DETERMINA 6 febbraio 2024
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Zibenak», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 69/2024). (24A00881) - DETERMINA 6 febbraio 2024
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Annister», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 70/2024). (24A00813) - DETERMINA 6 febbraio 2024
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Atropina Solfato Accord», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 74/2024). (24A00814) - DETERMINA 6 febbraio 2024
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Beyfortus», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 77/2024). (24A00815) - DETERMINA 12 febbraio 2024
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Cibinqo», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 90/2024). (24A00885)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di nitrofurantoina, «Nitrofurantoina Mylan Pharma». (24A00806) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di flucitosina, «Ancotil». (24A00807) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ossigeno, «Ossigeno Nippon Gases». (24A00808) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di omeprazolo sodico, «Omeprazolo Mylan Generics Italia». (24A00809) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di oxcarbazepina, «Tolep». (24A00810) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di aciclovir, «Aciclovir Zentiva». (24A00811) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di aciclovir, «Aciclovir Zentiva». (24A00812)


