Spese sanitarie, termini di trasmissione al sistema TS - Amministrazione straordinaria, funzionamento comitati di sorveglianza - Potenziamento asili nido, riparto contributo anno 2024 Gazzetta Ufficiale n.41 del 19/02/2024 DETERMINA 6 febbraio 2024
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Lamera», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 72/2024). (24A00821)DETERMINA 6 febbraio 2024
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ossigeno Voxisud», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 73/2024). (24A00822)DETERMINA 6 febbraio 2024
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Limican», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 76/2024). (24A00823)DETERMINA 6 febbraio 2024
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Pantorc», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 65/2024). (24A00824)DETERMINA 6 febbraio 2024
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Vistabex», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 75/2024). (24A00825)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di fluconazolo, «Fluconazolo Teva Italia». (24A00820)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di bacillo di Calmette-Guerin, «BCG Medac». (24A00826)COMUNICATO
Rinnovo e modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di estratto secco di timo (foglia e fiore), estratto liquido di altea (radice), «Bronchodual sedativo e fluidificante». (24A00896)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di lanerotide, «Ipstyl». (24A00897)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di tacrolimus, «Prograf». (24A00898)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di telmisartan e idroclorotiazide, «Telmisartan e Idroclorotiazide Zentiva». (24A00899)