Covid-19, commissione parlamentare di inchiesta – Agenzia Italiana per la Gioventù, statuto - Prodotti agroalimentari tradizionali, aggiornamento elenco - PAC 2023/2027, modifiche
Gazzetta Ufficiale n.61 del 13/03/2024
- DETERMINA 1 marzo 2024
Attivita' di rimborso alle regioni per il ripiano tramite meccanismo di pay-back, in applicazione dell'accordo negoziale vigente, del medicinale per uso umano «Brintellix». (Determina n. 14/2024). (24A01310) - DETERMINA 1 marzo 2024
Attivita' di rimborso alle regioni per il ripiano dello sfondamento del tetto di spesa tramite pay-back del medicinale per uso umano «Ajovy». (Determina n. 16/2024). (24A01311) - DETERMINA 1 marzo 2024
Attivita' di rimborso alle regioni per il ripiano dello sfondamento del tetto di spesa tramite pay-back del medicinale per uso umano «Aimovig». (Determina n. 17/2024). (24A01312) - DETERMINA 4 marzo 2024
Rinegoziazione e riclassificazione del medicinale per uso umano «Praluent», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 29/2024). (24A01313) - DETERMINA 4 marzo 2024
Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Repatha», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 32/2024). (24A01314)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di terbinafina cloridrato, «Lamisil». (24A01315) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di foslevodopa e foscarbidop, «Duodopa». (24A01316) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di cefuroxima, «Cefuroxima Mylan». (24A01317) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di loexolo, «Omnipaque». (24A01318) - COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Buprenorfina/Naloxone, «Bunamol». (24A01319) - COMUNICATO
Rettifica della determina AAM/AIC n. 39 del 6 febbraio 2024 concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Latanoprost, «Monolan». (24A01320) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tapentadolo Grunental». (24A01321)


