Presidenza italiana G7 - Sistema statistico nazionale, inserimento società Auditel - Lavoratori all'estero, retribuzioni convenzionali 2024
Gazzetta Ufficiale n.66 del 19/03/2024
- DECRETO 13 marzo 2024
Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 3,50%, con godimento 16 gennaio 2024 e scadenza 15 febbraio 2031, seconda e terza tranche. (24A01470) - DECRETO 13 marzo 2024
Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali («BTP Green») 4,00%, con godimento 13 aprile 2023 e scadenza 30 ottobre 2031, seconda e terza tranche. (24A01471) - DECRETO 13 marzo 2024
Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 3,25%, con godimento 1° marzo 2022 e scadenza 1° marzo 2038, dodicesima e tredicesima tranche. (24A01472) - DECRETO 13 marzo 2024
Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 2,95%, con godimento 15 gennaio 2024 e scadenza 15 febbraio 2027, quinta e sesta tranche. (24A01473)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di brinzolamide e timololo, «Blizomit». (24A01384) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di sugammadex, «Sugammadex IBI». (24A01385) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di omeprazolo, «Ignayol». (24A01386) - COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Buscopan». (24A01387) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di rifaximina, «Rifacol». (24A01412) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di rosuvastatina ed ezetimibe, «Rosuvastatina e Ezetimibe Tecnimede». (24A01413) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di everolimus, «Everolimus Medac». (24A01421) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di protossido d'azoto/ossigeno, «Livopan». (24A01422) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, «Teicoplanina Hikma». (24A01423)


