Infrastrutture, trasporti, attuazione PNRR, conversione in legge
Gazzetta Ufficiale n.166 del 19/07/2025
- DETERMINA 9 luglio 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di amivantamab, «Rybrevant». (Determina n. 957/2025). (25A04006) - DETERMINA 9 luglio 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di mirikizumab, «Omvoh». (Determina n. 956/2025). (25A04007) - DETERMINA 9 luglio 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di andusomeran, «Spikevax XBB.1.5». (Determina n. 955/2025). (25A04008) - DETERMINA 9 luglio 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di guselkumab, «Tremfya». (Determina n. 954/2025). (25A04009)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nexomic» (25A03877) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dosertra» (25A03878) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di betaistina dicloridrato, «Betaistina EG Stada». (25A03879) - COMUNICATO
Decadenza, per mancato rinnovo, dell'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Estinette». (25A03929) - COMUNICATO
Decadenza, per mancato rinnovo, dell'autorizzazione all'importazione parallela di taluni medicinali per uso umano. (25A03930) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di benzidamina cloridrato e cetilpiridinio cloruro, «Septolete». (25A03980) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di efedrina (cloridrato), «Efedrina Aguettant». (25A03981) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di fattore von Willebrand umano, «Wilfactin». (25A03982) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di somatropina, «Norditropin» (25A04100)


