Gazzetta Ufficiale n.167 del 21/07/2025
Pubblicato il
DECRETI PRESIDENZIALI
- DELIBERA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 12 giugno 2025
Proroga dello stato di emergenza in conseguenza degli eccezionali eventi meteorologici verificatisi nel territorio della Citta' metropolitana di Venezia, delle Province di Vicenza, di Verona, di Padova e di Treviso, del Comune di Badia Polesine, in Provincia di Rovigo e nei territori posti su entrambe le sponde dell'Adige, nel tratto a valle di Badia Polesine (RO) fino alla foce, nei giorni dal 15 maggio al 4 giugno 2024. (25A04059) - DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 30 giugno 2025
Delega di funzioni in materia di resilienza dei soggetti critici al Sottosegretario di Stato alla Presidenza del Consiglio dei ministri, dott. Alfredo Mantovano. (25A04138)
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
MINISTERO DELL'ISTRUZIONE E DEL MERITO
MINISTERO DELLE IMPRESE E DEL MADE IN ITALY
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA'
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
- DETERMINA 9 luglio 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di enalapril maleato, «Aqumeldi». (Determina n. 962/2025). (25A04013) - DETERMINA 9 luglio 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di pembrolizumab, «Keytruda». (Determina n. 961/2025). (25A04014) - DETERMINA 9 luglio 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di pregabalin, «Lyrica». (Determina n. 960/2025). (25A04015) - DETERMINA 9 luglio 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di letermovir, «Prevymis». (Determina n. 959/2025). (25A04016) - DETERMINA 9 luglio 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di selpercatinib, «Retsevmo». (Determina n. 958/2025). (25A04017)
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
- COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di levofloxacina, «Levofloxacina Tecnigen Italia». (25A03911) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'importazione parallela di taluni medicinali per uso umano (25A03912) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ciprofloxacina Sun». (25A03913) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Citalopram Sun Pharma». (25A03914) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amsadina» (25A03915) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di doxilamina idrogeno succinato epiridossina cloridrato, «Bonjesta». (25A03931) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di teriflunomide, «Teriflunomide Neuraxpharm». (25A03932) - COMUNICATO
Decadenza, per mancato rinnovo, dell'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Imodium». (25A03933) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di [18F]PSMA-1007, «Radelumin». (25A03984) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di alfacalcidolo, «Ostidil-D3». (25A03985) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di omeprazolo, «Ignayol». (25A04012)
CAMERA DI COMMERCIO, INDUSTRIA, ARTIGIANATO E AGRICOLTURA DELL'EMILIA
MINISTERO DELLE IMPRESE E DEL MADE IN ITALY
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