Normativa in materia di sanità animale, disposizioni integrative e correttive - Start-up innovative, requisiti di incubatori e acceleratori
Gazzetta Ufficiale n.17 del 22/01/2025
- DECRETO 19 novembre 2024
Assegnazione alla Regione Calabria di risorse finalizzate al completamento degli interventi di cui all'articolo 2, comma 1, lettera d), dell'ordinanza del Presidente del Consiglio dei ministri 29 febbraio 2012, n. 4007, in attuazione dell'articolo 11 del decreto-legge 28 aprile 2009, n. 39, convertito, con modificazioni, dalla legge 24 giugno 2009, n. 77. (25A00306)
- DETERMINA 9 gennaio 2025
Aggiornamento della scheda di prescrizione cartacea per la prescrizione dei farmaci disease modifying per la sclerosi multipla per linee di trattamento successive alla prima o per forme gravi ad evoluzione rapida. (Determina n. 5/2025). (25A00312) - DETERMINA 10 gennaio 2025
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Briumvi», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 3/2025). (25A00311) - DETERMINA 10 gennaio 2025
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ayrinal», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 9/2025). (25A00349) - DETERMINA 10 gennaio 2025
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Dinamis», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 10/2025). (25A00350) - DETERMINA 10 gennaio 2025
Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Nebicina», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 14/2025). (25A00351)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ciclopentolato cloridrato, «Plegik». (25A00313) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di dabigatran etexilato mesilato, «Andabra». (25A00314) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di stiripentolo, «Stiripentolo Billev». (25A00315) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ciproterone acetato, «Androcur». (25A00316) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di tamsulosina cloridrato, «Sulotam». (25A00317) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di carboplatino, «Carboplatino Pfizer». (25A00318) - COMUNICATO
Integrazione della determina n. 52/2024 del 18 marzo 2024 concernente la riclassificazione del medicinale per uso umano «Cinacalcet Glenmark», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (25A00352) - COMUNICATO
Integrazione della determina n. 80/2024 del 29 marzo 2024 concernente la riclassificazione del medicinale per uso umano «Teriflunomide Dr. Reddy's», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (25A00353) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pirfenidone Zentiva» (25A00354)
- COMUNICATO
Comunicato relativo al decreto n. 103 del 10 dicembre 2024 di rettifica del decreto n. 191 del 25 settembre 2023, in materia di ripartizione delle risorse del Fondo di cui all'articolo 1-septies, comma 8, del decreto-legge 25 maggio 2021, n. 73, e successive modificazioni e integrazioni, in relazione agli interventi di cui all'articolo 26, comma 4, lettera b), del decreto-legge 17 maggio 2022, n. 50, e successive modificazioni e integrazioni, con riferimento ai SAL dei lavori eseguiti nel periodo 1° gennaio 2022-31 luglio 2022. (25A00197)


