Gazzetta Ufficiale n.247 del 23/10/2025
- DETERMINA 13 ottobre 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di denosumab, «Izamby». (Determina n. 1330/2025). (25A05722) - DETERMINA 13 ottobre 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di denosumab, «Junod». (Determina n. 1332/2025). (25A05723) - DETERMINA 13 ottobre 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di emtricitabina/tenofovir alafenamide, «Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide Viatris». (Determina n. 1333/2025). (25A05724) - DETERMINA 13 ottobre 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di diflunisal, «Attrogy». (Determina n. 1335/2025). (25A05725)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zolmitriptan Mylan Generics». (25A05627) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril IG farmaceutici». (25A05628) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina Epifarma». (25A05629) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dermadex» (25A05630) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di tetrakis (2-metossi isobutile isonitrile) rame (I)] tetrafluoroborato, «Cortrace». (25A05633) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Peritrate». (25A05652) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di sultamicillina tosilato, «Unasyn». (25A05686) - COMUNICATO
Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di amiloride e idroclorotiazide, «Amiloride e Idroclorotiazide Aurobindo». (25A05689) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di apixaban, «Apixaban Vivanta» (25A05690) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di oxaliplatino, «Oxaliplatino Sun». (25A05703) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di fingolimod, «Fingolimod Towa» (25A05704) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Daktarin» (25A05706)


