Giornata degli internati italiani nei campi di concentramento tedeschi, istituzione - Ucraina, proroga cessione mezzi, materiali ed equipaggiamenti, conversione in legge Gazzetta Ufficiale n.25 del 31/01/2025 DETERMINA 10 gennaio 2025
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ebglyss», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 53/2025). (25A00516)DETERMINA 10 gennaio 2025
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Rosuvastatina e Acido acetilsalicilico», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 54/2025). (25A00517)DETERMINA 10 gennaio 2025
Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Mesavancol», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 55/2025). (25A00518)DETERMINA 10 gennaio 2025
Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Ossigeno Siad», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 60/2025). (25A00519)DETERMINA 13 gennaio 2025
Regime di rimborsabilita' e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Hyqvia». (Determina n. 64/2025). (25A00520)DETERMINA 13 gennaio 2025
Regime di rimborsabilita' e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Revolade». (Determina n. 65/2025). (25A00521)DETERMINAZIONE 29 gennaio 2025
Disposizioni in merito al termine del periodo transitorio di tre anni disposto dall'articolo 98 del regolamento (UE) n. 536/2014. (Determina n. 175/2025). (25A00726)COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropinirolo Mylan Generics». (25A00436)COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Efavirenz Mylan». (25A00437)COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di donepezil cloridrato/memantina cloridrato, «Cevedalo». (25A00438)COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di dalbavancina, «Dalbavancina Baxter». (25A00439)COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di nintedanib, «Nintedanib Eignapharma». (25A00440)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di omeprazolo, «Pedippi». (25A00512)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di sodio talidomide, «Talidomide Koanaa». (25A00513)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di sodio fingolimod, «Fingolimod Koanaa». (25A00514)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di salmeterolo/fluticasone, «Airsales». (25A00515)