Gazzetta Ufficiale n.250 del 27/10/2025
- DETERMINA 9 ottobre 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di aflibercept, «Opuviz». (Determina n. 1282/2025). (25A05590) - DETERMINA 9 ottobre 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di aflibercept, «Ahzantive». (Determina n. 1283/2025). (25A05591) - DETERMINA 9 ottobre 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di aflibercept, «Baiama». (Determina n. 1284/2025). (25A05592) - DETERMINA 9 ottobre 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di trastuzumab, «Dazublys». (Determina n. 1285/2025). (25A05593) - DETERMINA 21 ottobre 2025
Modifica delle condizioni e modalita' di monitoraggio nell'ambito dei registri AIFA del medicinale per uso umano «Lunsumio». (Determina n. 78/2025). (25A05845)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Visanne». (25A05637) - COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Matever» (25A05638) - COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Mirapexin» (25A05639) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di etosuccimide, «Etosuccimide Glenmark». (25A05718) - COMUNICATO
Rettifica dell'estratto della determina AAM/A.I.C. n. 202 del 23 maggio 2025, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di celecoxib, «Celecoxib Teva Italia». (25A05754) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di dalbavancina, «Dalbavancina Zentiva». (25A05755) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di flavonoidi micronizzati, costituiti da diosmina per il 90% e da flavonoidi per il 10% (espressi come esperidina) «Dinesper». (25A05756) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di calcio cloruro diidrato, «Icalziss». (25A05757) - COMUNICATO
Avviso di pubblicazione di provvedimenti di classificazione e rimborsabilita', ed atti correlati, di specialita' medicinali sul portale «TrovaNormeFarmaco». (25A05841)


