Gazzetta Ufficiale n.251 del 28/10/2025
- DETERMINA 9 ottobre 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di denosumab, «Zadenvi». (Determina n. 1286/2025). (25A05594) - DETERMINA 9 ottobre 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di givinostat, «Duvyzat». (Determina n. 1287/2025). (25A05595) - DETERMINA 9 ottobre 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di ocreotide, «Oczyesa». (Determina n. 1288/2025). (25A05596) - DETERMINA 9 ottobre 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di atropina solfato, «Ryjunea». (Determina n. 1289/2025). (25A05597) - DETERMINA 16 ottobre 2025
Modifica dell'allegato alla determina n. 5 del 21 luglio 2025, contenente l'elenco dei medicinali la cui autorizzazione all'immissione in commercio e' decaduta ai sensi dell'articolo 38 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, e successive modificazioni ed integrazioni. (Determina n. 6/2025). (25A05767) - DETERMINA 16 ottobre 2025
Medicinali la cui autorizzazione all'immissione in commercio risulta decaduta ai sensi dell'articolo 38 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni. (Determina n. 7/2025). (25A05768)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di linagliptin, «Linagliptin Abdi» (25A05719) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di rivaroxaban, «Rivaroxaban Bayer». (25A05720) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di dimetilfumarato, «Dimetilfumarato Aurobindo». (25A05721) - COMUNICATO
Sospensione dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano rilasciata alla societa' Valpharma International S.p.a., in Pennabilli. (25A05769) - COMUNICATO
Revoca dell'autorizzazione alla produzione di gas medicinali per uso umano rilasciata alla societa' SOL S.p.a., in Zola Predosa. (25A05770) - COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di rivastigmina, «Rivastigmina Sandoz GmbH». (25A05813) - COMUNICATO
Annullamento della determina AIFA n. 20012 del 15 febbraio 2023, concernente l'elenco dei medicinali istituito ai sensi della legge n. 648/1996. (25A05829)


