Gazzetta Ufficiale n.276 del 27/11/2025
- DECRETO 18 novembre 2025
Conferma dell'incarico al Consorzio tutela vini DOC Bosco Eliceo a svolgere le funzioni di promozione, valorizzazione, vigilanza, tutela, informazione del consumatore e cura generale degli interessi, di cui all'articolo 41, comma 4, della legge 12 dicembre 2016, n. 238, sulla DOC «Bosco Eliceo». (25A06320) - DECRETO 18 novembre 2025
Conferma dell'incarico al Consorzio tutela denominazione Marino a svolgere le funzioni di promozione, valorizzazione, vigilanza, tutela, informazione del consumatore e cura generale degli interessi, di cui all'articolo 41, commi 1 e 4, della legge 12 dicembre 2016, n. 238, sulla DOC «Marino». (25A06321) - DECRETO 18 novembre 2025
Conferma dell'incarico al Consorzio tutela vini Friuli Colli Orientali e Ramandolo a svolgere le funzioni di promozione, valorizzazione, vigilanza, tutela, informazione del consumatore e cura generale degli interessi, di cui all'articolo 41, commi 1 e 4, della legge 12 dicembre 2016, n. 238, relativi alle DOCG «Colli Orientali del Friuli Picolit», «Ramandolo» e «Rosazzo» ed alla DOC «Friuli Colli Orientali». (25A06322)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di brimonidina tartrato, «Lumobry». (25A06269) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ceftriaxone sodico, «Cefrag». (25A06270) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di noradrenalina tartrato, «Vipranop». (25A06271) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di naltrexone cloridrato, «Naltrexone Accord Healthcare». (25A06272) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di linagliptin, «Linagliptin Krka» (25A06294) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di clopidogrel e acido acetilsalicilico, «Clopidogrel e Acido Acetilsalicilico Vivanta Generics». (25A06295) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di lenvatinib, «Lenvatinib Teva» (25A06296) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di escitalopram (come ossolato), «Escitalopram Medreg». (25A06297) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di citalopram, «Citalopram Medreg». (25A06298) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Anidulafungina Teva». (25A06299) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di levetiracetam, «Levetiracetam Doc Generics». (25A06310) - COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Ryaltris» (25A06311) - COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Stilnox» (25A06312) - COMUNICATO
Regolamento recante norme sull'organizzazione e sul funzionamento del consiglio di amministrazione dell'Agenzia italiana del farmaco. (25A06351)


