Ingresso lavoratori e cittadini stranieri, conversione in legge - Continuità operativa stabilimenti ex Ilva Gazzetta Ufficiale n.279 del 01/12/2025 DECRETO 28 ottobre 2025
Cofinanziamento nazionale a carico del Fondo di rotazione di cui alla legge 16 aprile 1987, n. 183 dell'azione «Regional Development and Protection Programme for North Africa» RDPP NA - fase 7 di cui al regolamento (UE) 2021/1147, del 7 luglio 2021, istitutivo del Fondo asilo migrazione e integrazione - FAMI 2021-2027. (Decreto n. 21/2025). (25A06379)DECRETO 28 ottobre 2025
Cofinanziamento nazionale del progetto «IT4LIA AI Factory», ai sensi della legge 16 aprile 1987, n. 183. (Decreto n. 22 del 2025). (25A06380)DECRETO 25 novembre 2025
Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 2,10%, con godimento 27 giugno 2025 e scadenza 26 agosto 2027, undicesima e dodicesima tranche. (25A06422)DECRETO 25 novembre 2025
Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 1,10%, indicizzati all'«Indice Eurostat» («BTP€i»), con godimento 27 giugno 2025 e scadenza 15 agosto 2031, settima e ottava tranche. (25A06423)DECRETO 25 novembre 2025
Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 2,40%, indicizzati all'«Indice Eurostat» («BTP€i»), con godimento 15 maggio 2023 e scadenza 15 maggio 2039, decima e undicesima tranche. (25A06424)DECRETO 26 novembre 2025
Emissione delle operazioni di sottoscrizione dei buoni ordinari del Tesoro a 182 giorni, prima e seconda tranche. (25A06458)DECRETO 27 novembre 2025
Accertamento dell'ammontare del capitale nominale rimasto in essere a seguito dell'espletamento dell'operazione di riacquisto mediante asta competitiva di titoli di Stato del 5 novembre 2025. (25A06507)ORDINANZA 17 novembre 2025
Societa' «AMA S.p.a.» - Stabilimento sito nel Comune di Roma Capitale, Municipio XI, in via Benedetto Luigi Montel 61/63, localita' Ponte Malnome - Istanza di modifica non sostanziale ai sensi dell'articolo 29-nonies del decreto legislativo n. 152/2006 e successive modificazioni ed integrazioni dell'Autorizzazione integrata ambientale di cui all'ordinanza n. 20 del 29 settembre 2023, prot. RM/2725, del Commissario straordinario per il Giubileo della Chiesa cattolica 2025, relativa al progetto «Realizzazione impianto di selezione e valorizzazione delle frazioni secche da raccolta differenziata...», come integrata con l'ordinanza n. 60 del 23 dicembre 2024, prot. RM/7857, del Commissario straordinario per il Giubileo della Chiesa cattolica 2025, modificata dall'ordinanza n. 23 dell'8 maggio 2025, prot. n. RM/3852, da ultimo, prorogata con ordinanza n. 29 del 19 giugno 2025, prot. n. RM/5079. (Ordinanza n. 56/2025). (25A06421)DETERMINA 18 novembre 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di denosumab, «Evfraxy». (Determina n. 1599/2025). (25A06376)DETERMINA 18 novembre 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di nintedanib, «Nintedanib Viatris». (Determina n. 1598/2025). (25A06381)DETERMINA 18 novembre 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di denosumab, «Conexxence». (Determina n. 1597/2025). (25A06382)COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di esomeprazolo, «Esomeprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited». (25A06360)COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di arsenico triossido, «Arsenico Triossido Tillomed». (25A06361)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di allopurinolo, «Allurit». (25A06362)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di fluorometolone acetato, «Flarex». (25A06363)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di paracetamolo e pseudoefedrina cloridrato, «Fluimucil influenza e raffreddore». (25A06364)COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sugammadex Cipla». (25A06374)COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Melatonina, «Melatonina Adoh». (25A06375)COMUNICATO
Comunicato relativo all'avviso di pubblicazione di provvedimenti di classificazione e rimborsabilita', ed atti correlati, di specialita' medicinali sul portale «TrovaNormeFarmaco». (25A06480)COMUNICATO
Avviso di pubblicazione di provvedimenti di classificazione e rimborsabilita', ed atti correlati, di specialita' medicinali sul portale «TrovaNormeFarmaco». (25A06481)