Introduzione del delitto di femminicidio e interventi normativi per la tutela delle donne
Gazzetta Ufficiale n.280 del 02/12/2025
- DETERMINA 18 novembre 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di ustekinumab, «Pyzchiva». (Determina n. 1600/2025). (25A06384) - DETERMINA 18 novembre 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di denosumab, «Vevzuo». (Determina n. 1601/2025). (25A06385) - DETERMINA 18 novembre 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di omalizumab, «Omlyclo». (Determina n. 1602/2025). (25A06386)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di zopiclone, «Zopiclone Olpha». (25A06365) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di rame tetramibi tetrafluoroborato, «Medi-Mibi». (25A06366) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levodopa Carbidopa Hexal». (25A06367) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ramipril, «Ramipril EG». (25A06394) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di etinilestradiolo/drospirenone, «Bravela». (25A06395) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di disodio clodronato/lidocaina cloridrato, «Clobiox». (25A06396) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di isosorbide-5-mononitrato, «Monoket». (25A06407) - COMUNICATO
Rettifica del titolo relativo all'estratto della determina AAM/PPA n. 726/2025 del 10 novembre 2025, concernente il rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di escitalopram, «Entact». (25A06428) - COMUNICATO
Rettifica del titolo relativo all'estratto della determina AAM/PPA n. 725/2025 del 10 novembre 2025, concernente il rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di escitalopram, «Cipralex». (25A06429)


