Semplificazione e digitalizzazione
Gazzetta Ufficiale n.281 del 03/12/2025
- DETERMINA 18 novembre 2025
Modifica del regime di fornitura del medicinale per uso umano, a base di damoctocog alfa pegol, «Jivi». (Determina n. 1603/2025). (25A06387) - DETERMINA 18 novembre 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di pegfilgrastim, «Vivlipeg». (Determina n. 1604/2025). (25A06388) - DETERMINA 24 novembre 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di sebetralstat, «Ekterly». (Determina n. 1657/2025). (25A06461) - DETERMINA 24 novembre 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di tislelizumab, «Tevimbra». (Determina n. 1658/2025). (25A06462) - DETERMINA 24 novembre 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di olezarsen, «Tryngolza». (Determina n. 1659/2025). (25A06463)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di atorvastatina, «Atorvastatina Teva». (25A06400) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di paracetamolo e codeina fosfato, «Paracetamolo e Codeina Alter». (25A06401) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ibuprofene e pseudoefedrina cloridrato, «Aislar». (25A06403) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di micafungina, «Micafungina Hikma». (25A06433) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di flurbiprofene, «Flurbiprofene EG Stada». (25A06434) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di linagliptin, «Linagliptin Aurobindo». (25A06440) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di cisplatino, «Cisplatino Accord Healthcare Italia». (25A06445) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Theracap» (25A06446) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sugammadex Orion». (25A06447) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di pazopanib, «Pazopanib Zentiva». (25A06449)


