Impianti ex Ilva, conversione in legge
Gazzetta Ufficiale n.69 del 24/03/2025
- DETERMINA 4 marzo 2025
Regime di rimborsabilita' e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Opdivo». (Determina n. 267/2025). (25A01679) - DETERMINA 4 marzo 2025
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Menaderm Simplex», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 268/2025). (25A01680) - DETERMINA 4 marzo 2025
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Kinpeygo», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 271/2025). (25A01681) - DETERMINA 4 marzo 2025
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Quviviq», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 255/2025). (25A01766) - DETERMINA 4 marzo 2025
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Pomalidomide Krka», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 259/2025). (25A01767) - DETERMINA 4 marzo 2025
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Carvykti», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 265/2025). (25A01768) - DETERMINA 14 marzo 2025
Inserimento dei medicinali «Nivolumab» (Opdivo) e «Brentuximab Vedotin» (Adcetris) nell'elenco istituito, ai sensi della legge n. 648/1996, per il trattamento di pazienti affetti da linfoma primitivo del mediastino (PMBCL) e linfoma della zona grigia (GZL), refrattari alla prima linea di chemioimmunoterapia contenente anticorpo monoclonale anti-CD20 e chemioterapia contenente antracicline. (Determina n. 396/2025). (25A01875) - DETERMINA 14 marzo 2025
Inserimento del medicinale «Atezolizumab» (Tecentriq) nell'elenco istituito, ai sensi della legge n. 648/1996, per il trattamento del sarcoma alveolare delle parti molli non resecabile, recidivante o refrattario, per i pazienti pediatrici, di eta' maggiore o uguale ai due anni, come trattamento dalla prima linea in poi e, per i pazienti adulti, come trattamento dalla terza linea in poi. (Determina n. 397/2025). (25A01876)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di acido tranexamico, «Nexag», cod. MCA/2022/73. (25A01787) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di atorvastatina, «Mullusiem», cod. MCA/2024/61. (25A01788) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di atorvastatina, «Nelediaden», cod. MCA/2024/62. (25A01789) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di atorvastatina, «Veboprero», cod. MCA/2024/58. (25A01790)


