Gazzetta Ufficiale n.90 del 17/04/2025
- DETERMINA 7 aprile 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di metilnaltrexone bromuro, «Relistor». (Determina n. 481/2025). (25A02313) - DETERMINA 7 aprile 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di vilobelimab, «Gohibic». (Determina n. 482/2025). (25A02314) - DETERMINA 7 aprile 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di sipavibart, «Kavigale». (Determina n. 483/2025). (25A02315)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di cassia angustifolia e cassia fistula, «Tamarine». (25A02246) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di destrometorfano bromidrato, dossilamina succinato e paracetamolo, «Vicks Medinait». (25A02247) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di tadalafil, «Vintox». (25A02248) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di candesartan cilexetil, «Candesartan Mylan», cod. MCA/2023/229. (25A02269) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di olmesartan medoxomil/idroclorotiazide, «Olmitze», cod. MCA/2024/26. (25A02270) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di sumatriptan succinato e naprossene sodico, «Sumanet». (25A02271) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Plaquenil» (25A02272) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bendamustina Medac» (25A02273) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di virus della varicella ceppo Oka/Merck (vivo, attenuato) >= 1 350 UFP, «Varivax». (25A02274) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di atorvastatina, «Torvacol». (25A02275) - COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Ornibel» (25A02318) - COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Bavencio». (25A02319) - COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Tagrisso» (25A02320)


