Gazzetta Ufficiale n.125 del 01/06/2026
- DECRETO 25 maggio 2026
Emissione decreto operativita' REPO maggio 2026, contenente l'emissione dei buoni del Tesoro poliennali. (26A02708) - DECRETO 26 maggio 2026
Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 2,20%, con godimento 29 gennaio 2026 e scadenza 28 febbraio 2028, nona e decima tranche. (26A02709) - DECRETO 26 maggio 2026
Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 1,10%, indicizzati all'«Indice Eurostat» («BTP€i»), con godimento 27 giugno 2025 e scadenza 15 agosto 2031, quindicesima e sedicesima tranche. (26A02710) - DECRETO 26 maggio 2026
Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 2,25%, indicizzati all'«Indice Eurostat» («BTP€i»), con godimento 15 febbraio 2026 e scadenza 15 febbraio 2046, seconda e terza tranche. (26A02711) - DECRETO 27 maggio 2026
Emissione delle operazioni di sottoscrizione dei buoni ordinari del Tesoro a 185 giorni, prima e seconda tranche. (26A02707)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di celecoxib, «Celecoxib Maxmind». (26A02650) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di benazepril, «Benazepril Sandoz». (26A02657) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di apixaban, «Apixaban Liconsa». (26A02658) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di rosuvastatina, «Rosuvastatina Accord». (26A02659) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ticagrelor e acido acetilsalicilico, «Clotynbi». (26A02660) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di fentanil citrato, «Fentanest». (26A02661) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di fingolimod, «Fingolimod Olpha». (26A02662) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di dabigatran etexilato, «Dabigatran Etexilato Welding». (26A02663)


