Gazzetta Ufficiale n.46 del 25/02/2026
- DETERMINA 9 febbraio 2026
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di denosumab, «Acvybra». (Determina n. 132/2026). (26A00874) - DETERMINA 9 febbraio 2026
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di ustekinumab, «Usgena». (Determina n. 133/2026). (26A00873) - DETERMINA 9 febbraio 2026
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di brensocatib, «Brinsupri». (Determina n. 134/2026). (26A00872) - DETERMINA 9 febbraio 2026
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di sugemalimab, «Cejemly». (Determina n. 135/2026). (26A00871) - DETERMINA 9 febbraio 2026
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di odronextamab, «Ordspono». (Determina n. 136/2026). (26A00870)
- COMUNICATO
Decadenza, per mancato rinnovo, dell'autorizzazione all'importazione parallela dei medicinali per uso umano «Ciproxin» e «Yaz» (26A00867) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di duloxetina, «Duloxetina Teva» (26A00868) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di fentanil, «Actiq» (26A00869) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di etofenamato, «Etofenamato Greencango». (26A00885) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di sacubitril, valsartan, «Sacubitril e Valsartan KRKA». (26A00886) - COMUNICATO
Rettifica dell'estratto della determina AAM/A.I.C. n. 294/2025 del 7 agosto 2025, di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di lidocaina, «Lidocaina Noridem». (26A00887) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di amiodarone cloridrato, «Amiodarone DOC». (26A00888) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flexen» (26A00889) - COMUNICATO
Rettifica dell'estratto della determina AAM/A.I.C. n. 24 del 9 febbraio 2026, di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di pomalidomide, «Pomalidomide Abdi». (26A00923)


