Requisiti per il rischio di credito e output floor - Contratti finanziari a distanza - Prevenzione uso sistema finanziario a fini di riciclaggio o terrorismo Gazzetta Ufficiale n.5 del 08/01/2026 DECRETO LEGISLATIVO 31 dicembre 2025, n. 208
Recepimento della direttiva (UE) 2024/1619 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 31 maggio 2024, che modifica la direttiva 2013/36/UE per quanto riguarda i poteri di vigilanza, le sanzioni, le succursali di paesi terzi e i rischi ambientali, sociali e di governance, nonche' per l'adeguamento al regolamento (UE) 2024/1623 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 31 maggio 2024, che modifica il regolamento (UE) n. 575/2013 per quanto concerne i requisiti per il rischio di credito, il rischio di aggiustamento della valutazione del credito, il rischio operativo, il rischio di mercato e l'output floor. (26G00006)DECRETO LEGISLATIVO 31 dicembre 2025, n. 209
Attuazione della direttiva (UE) 2023/2673 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 22 novembre 2023, che modifica la direttiva 2011/83/UE per quanto riguarda i contratti di servizi finanziari conclusi a distanza e abroga la direttiva 2002/65/CE. (26G00002)DECRETO LEGISLATIVO 31 dicembre 2025, n. 210
Modifiche ed integrazioni al decreto legislativo 21 novembre 2007, n. 231 per il recepimento dell'articolo 74 della direttiva (UE) 2024/1640 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 31 maggio 2024, relativa ai meccanismi che gli Stati membri devono istituire per prevenire l'uso del sistema finanziario a fini di riciclaggio o finanziamento del terrorismo. (26G00007)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano a base di ketoprofene, «Orudis». (25A06972)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di sitagliptin, «Sitagliptin Zentiva». (25A06973)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di olmesartan medoxomil/amlodipina, «Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Macleods». (25A06974)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano a base di paracetamolo, «Paracetamolo Dr. Max». (25A06975)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano a base di Azelastina cloridrato, «Allergodil». (25A06976)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di fenilefrina cloridrato e tropicamide, «Visumidriatic Fenilefrina». (25A06977)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di progesterone (micronizzato), «Utrogestan». (25A06978)COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cardioral» (25A07082)