Gazzetta Ufficiale n.6 del 09/01/2026
- DECRETO LEGISLATIVO 30 dicembre 2025, n. 211
Attuazione della direttiva 2024/1226/UE del Parlamento europeo e del Consiglio, del 24 aprile 2024, relativa alla definizione dei reati e delle sanzioni per la violazione delle misure restrittive dell'Unione e che modifica la direttiva (UE) 2018/1673. (26G00003) - DECRETO LEGISLATIVO 31 dicembre 2025, n. 212
Recepimento della direttiva (UE) 2023/2225 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 18 ottobre 2023, relativa ai contratti di credito ai consumatori e che abroga la direttiva 2008/48/CE. (26G00009) - DECRETO LEGISLATIVO 31 dicembre 2025, n. 213
Attuazione della direttiva (UE) 2023/2668 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 22 novembre 2023, che modifica la direttiva 2009/148/CE sulla protezione dei lavoratori contro i rischi connessi con un'esposizione all'amianto durante il lavoro. (26G00008) - DECRETO LEGISLATIVO 7 gennaio 2026, n. 2
Attuazione della direttiva (UE) 2024/884 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 13 marzo 2024, che modifica la direttiva 2012/19/UE sui rifiuti di apparecchiature elettriche ed elettroniche - RAEE. (26G00010) - DECRETO LEGISLATIVO 7 gennaio 2026, n. 3
Attuazione della direttiva (UE) 2024/1711 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 13 giugno 2024, che modifica le direttive (UE) 2018/2001 e (UE) 2019/944 per quanto riguarda il miglioramento dell'assetto del mercato dell'energia elettrica dell'Unione. (26G00011)
- DETERMINA 23 dicembre 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di denosumab, «Bildyos». (Determina n. 1820/2025). (25A07071) - DETERMINA 7 gennaio 2026
Aggiornamento dei prezzi al pubblico, ai sensi del comma 365, articolo 1, della legge 30 dicembre 2025, n. 199, relativa all'applicazione della riduzione del 5% di cui alla determina 27 settembre 2006. (Determina n. 1/2026). (26A00056)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di dimetilfumarato, «Dimetilfumarato Macleods». (25A06979) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ciprofloxacina, «Basemar». (25A06980) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di zofenopril calcio/idroclorotiazide, «Interpril». (25A06981) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di zuclopentixolo, «Clopixol». (25A06989) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di levonogestrel, «Mirena». (25A06990) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di safinamide, «Safinamide Doc Generici». (25A07072) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Micofenolato Mofetile Sandoz». (25A07073) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di apremilast, «Apremilast Teva». (25A07074) - COMUNICATO
Rettifica della determina AAM/PPA n. 599/2025 del 27 luglio 2022, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di pantoprazolo, «Pantoprazolo Sandoz». (25A07075) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Teriflunomide Teva». (25A07076)


