Gazzetta Ufficiale n.7 del 10/01/2026
- DETERMINA 15 dicembre 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted), «Bimervax». (Determina n. 1730/2025). (25A06991) - DETERMINA 15 dicembre 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di canakinumab, «Ilaris». (Determina n. 1731/2025). (25A06992) - DETERMINA 15 dicembre 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di semaglutide, «Ozempic». (Determina n. 1732/2025). (25A06993) - DETERMINA 15 dicembre 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, COVID-19 mRNA vaccine, «Spikevax LP.8.1». (Determina n. 1733/2025). (25A06994) - DETERMINA 15 dicembre 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted), «Nuvaxovid JN.1». (Determina n. 1734/2025). (25A06995) - DETERMINA 15 dicembre 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di ustekinumab, «Pyzchiva». (Determina n. 1735/2025). (25A06996)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di tobramicina e desametasone, «Visucombidex». (25A07077) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cortiflam». (25A07110) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cloradex». (25A07111) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cabazitaxel Teva Italia». (25A07112) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sanifolin». (25A07113) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di gozetotide (come gozetotide trifluoroacetato), «Viewprost». (25A07132) - COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale omeopatico «Stodal» (25A07133) - COMUNICATO
Avviso di pubblicazione di provvedimenti di classificazione e rimborsabilita', ed atti correlati, di specialita' medicinali sul portale «TrovaNormeFarmaco». (26A00010)


