Gazzetta Ufficiale n.8 del 12/01/2026
- DETERMINA 15 dicembre 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di azacitidina, «Azacitidina Accord». (Determina n. 1724/2025). (25A06997) - DETERMINA 15 dicembre 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di omalizumab, «Omlyclo». (Determina n. 1725/2025). (25A06998) - DETERMINA 15 dicembre 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di ustekinumab, «Steqeyma». (Determina n. 1726/2025). (25A06999) - DETERMINA 15 dicembre 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di aflibercept, «Yesafili». (Determina n. 1727/2025). (25A07000) - DETERMINA 15 dicembre 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di adalimumab, «Yuflyma». (Determina n. 1728/2025). (25A07001) - DETERMINA 15 dicembre 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di ustekinumab, «Usrenty». (Determina n. 1729/2025). (25A07002)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di desmopressina, «Desmopressina Mylan». (25A07116) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di latanoprost, timololo, «Lifoduo» (25A07117) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di famotidina, «Famotidina EG Stada». (25A07118) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di eltrombopag, «Eltrombopag ABDI». (25A07119) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di rosuvastatina e ezetimibe, «Modicomp». (25A07120) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Zindaclin» (25A07121)


